To może się zdarzyć w ciągu minuty w Nowym Jorku. Mówimy o ogromnych zyskach, jakie niektóre spółki z sektora opieki zdrowotnej są w stanie osiągnąć w ułamku sekundy. W przeciwieństwie do nazw z innych obszarów rynku, wyniki wyników nie dają pełnego obrazu. Raczej inne czynniki, takie jak dane z badań klinicznych lub decyzje regulacyjne, mogą być bardziej przydatne przy ustalaniu, czy dana firma jest na drodze do przychodów podtrzymujących życie. Dlatego każda pozytywna aktualizacja może być katalizatorem, który wystrzeli akcje w przestrzeń kosmiczną. Jednak takie zabawy nie są pozbawione ryzyka. Rozczarowującym rezultatem może być również iskra, która zapala płomień, wyrzucając akcje tylko w przeciwnym kierunku. To właśnie sprawia, że tak trudno dostrzec atrakcyjne spółki z sektora opieki zdrowotnej, ale analitycy mogą w tym pomóc. Korzystając z bazy danych TipRanks, znaleźliśmy trzy spółki z branży opieki zdrowotnej, które zyskały uznanie ulicy przed głównymi możliwymi katalizatorami. Każda nazwa zgromadziła wystarczającą liczbę byczych rozmów, aby uzyskać konsensusową ocenę „Zdecyduj kup”. W tym przypadku również widać duży potencjał wzrostu. Kala Pharmaceuticals (KALA) Opracowując metody leczenia stanów zapalnych oczu, Kala Pharmaceuticals pragnie poprawić życie pacjentów na całym świecie. Ponieważ data PDUFA dla produktu EYSUVIS szybko zbliża się 30 października, kilku analityków uważa, że nadszedł czas, aby się na to zdecydować. EYSUVIS to kortykosteroid przeznaczony do krótkotrwałego leczenia oznak i objawów choroby suchego oka (DED). DED to wieloczynnikowa choroba łez i powierzchni oka, powodująca dyskomfort, zaburzenia widzenia i niestabilność filmu łzowego, której zwykle towarzyszy hiperosmolarność (wyższe stężenie soli niż wody we łzach) i stan zapalny. Dotyka około 16.4 miliona dorosłych w USA i ma poważny wpływ na jakość życia pacjenta, a w niektórych przypadkach może prowadzić do spadku wydajności w pracy. Analityk firmy Wedbush Liana Moussatos optymistycznie ocenia perspektywy terapii, zauważając, że zatwierdzenie mogłoby przyjść przed datą PDUFA. W tym celu USA premiera przewidywana jest na początek 2021 r., a KALA ma być gotowa w czwartym kwartale 4 r., a analityk uważa, że mogą spodziewać się ogromnych przychodów (2020 miliard dolarów). Powołując się na prezentacje Liderów Kluczowej Opinii (KOL), Moussatos podkreśla szerokie możliwości rynkowe dla atut, biorąc pod uwagę aktualne niezaspokojone potrzeby i potencjalną pozycję pierwszego zatwierdzonego kortykosteroidu w tym wskazaniu. Dodatkowo, w oparciu o dane kliniczne, w przeciwieństwie do już zatwierdzonych leków RESTASIS, CEQUA i XIIDRA, terapia wygenerowała szybki początek działania, a także przezwyciężenie dobrze znane działania niepożądane związane ze stosowaniem ketosteroidów, takie jak wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP). Moussatos wspomniał: „Dr. Holland w swoich uwagach szczegółowo odniósł się zarówno do szybkiego początku działania leku EYSUVIS, jak i jego korzystnego profilu bezpieczeństwa w odniesieniu do podwyższenia ciśnienia wewnątrzgałkowego, jako powód, dla którego zdecydował się na zastosowanie go jako terapii pierwszego rzutu u wysokiego odsetka swoich pacjentów, jeśli zostanie zatwierdzony. „Podsumowując wszystko, analityk stwierdził: „Biorąc pod uwagę niewystarczającą kontrolę nawrotów suchego oka w ramach obecnych standardowych metod leczenia i niechęć specjalistów zajmujących się pielęgnacją oczu (z wyjątkiem specjalistów od rogówki) do stosowania kortykosteroidów niezgodnie z zaleceniami, uważamy, że EYSUVIS jest ma wyjątkową pozycję, aby natychmiast zająć się niedostateczną częścią rynku, stosując kortykosteroidy poza wskazaniami rejestracyjnymi jako krótkotrwałą terapię w celu uzyskania szybkiej ulgi, przy jednoczesnym stopniowym zwracaniu się do osób regularnie stosujących leki immunomodulujące, takie jak cyklosporyna (RESTASIS, CEQUA) i lifitegrast (XIIDRA) w terapii podtrzymującej. „W tym celu Moussatos ocenia KALA jako lepszą (tj Kup) wraz z ceną docelową 39 USD. Oznacza to, że potencjał wzrostu wynosi aż 430%. (Aby obejrzeć osiągnięcia Moussatosa, kliknij tutaj) Ogólnie rzecz biorąc, inni analitycy podzielają opinię Moussatosa. 4 Kupuj i 1 Trzymaj składają się na konsensusową ocenę Mocne Kupuj. Przy średniej cenie docelowej 20.80 USD potencjał wzrostu wynosi 173%. (Zobacz analizę akcji KALA w TipRanks) Revance Therapeutics (RVNC) Revance Therapeutics, skupiająca się na innowacyjnych ofertach estetycznych i terapeutycznych, stara się wyjść naprzeciw niezaspokojonym potrzebom pacjentów. Ponieważ na horyzoncie pojawia się wiele katalizatorów, Wall Street uderza w stół. Inwestorzy z niecierpliwością czekają na decyzję FDA dotyczącą nowego produktu RVNC zawierającego toksynę botulinową (BoNT), daxibotulinumtoxinA for Injection (DAXI), w zmarszczkach gładzizny czoła. Datę PDUFA zaplanowano na 25 listopada. Przed decyzją Seamus Fernandez z Guggenheima wiąże duże nadzieje. „Biorąc pod uwagę pozytywne wyniki testu SAKURA, nasze oczekiwania dotyczące zatwierdzenia są wysokie” – skomentował pięciogwiazdkowy analityk. Biorąc to pod uwagę, Fernandez twierdzi, że „potencjał DAXI na rynku terapeutycznym jest niedoceniany, szczególnie w kontekście nadchodzących wyników testu ASPEN-5 w leczeniu dystonii szyjnej (CD )”, które jest zaburzeniem ruchu skutkującym nieprawidłową postawą lub skręceniem szyi. To wskazanie oznacza wejście DAXI w świat terapii, a kluczowy odczyt danych ASPEN-1 ma nastąpić pod koniec listopada lub wcześniej. Jeśli chodzi o DAXI we wskazaniu CD, profil długo działającego składnika wyróżnia go na tle dostępnych BoNT, które działają krótko. W badaniu fazy 2 firma DAXI wykazała czas trwania efektu dłuższy niż 20–24 tygodnie przy wszystkich dawkach w porównaniu z dostępnymi na rynku toksynami BoNT (średnio 12 tygodni; waha się od 12 do 18 tygodni w zależności od preparatu lub dawki). „Płatnicy mają ograniczony dostęp BoNT do schematu dawkowania CD co 12 tygodni (co 12 tygodni). Jednakże z dyskusji ekspertów wynika, że 20–25% pacjentów z CD de novo skarży się na nawrót bólu przed kolejnym wstrzyknięciem i dlatego nie odczuwa ulgi w związku z obowiązującym schematem dawkowania Q12W objętym ubezpieczeniem. DAXI może być alternatywnym BoNT dla tych pacjentów. Co więcej, we wcześniejszym badaniu fazy 50 lek DAXI wykazał szczytowy efekt leczenia na poziomie 2%, co naszym zdaniem jest najlepsze w swojej klasie” – wyjaśnił Fernandez. W tym celu, jeśli RVNC zgłosi pozytywne dane, można spodziewać się znacznych korzyści. Jakby tego było mało, opublikowano najważniejsze wyniki badania fazy 2 dotyczącego zapalenia powięzi podeszwowej (PF), częstej przyczyny bólu pięty, zaplanowano na ten sam okres. Około 2 miliony pacjentów z tą chorobą zgłasza się na leczenie rocznie, ale standardowe leczenie zwykle obejmuje NLPZ, ortotyki, fizjoterapię, odpoczynek, utratę wagi lub kortykosteroidy, przy czym lekarze starają się unikać nadmiernego stosowania sterydów. Jednak BoNT są wykorzystywane -oznaczone przez niektórych specjalistów ze względu na sukcesy w małych badaniach, nie odniosły jeszcze sukcesu w randomizowanym badaniu fazy 2 lub 3. „Biorąc pod uwagę możliwość odróżnienia się od istniejącego rynku terapeutycznego BoNT, RVNC prowadzi drugie większe badanie fazy 2 z udziałem 155 pacjentów” – zauważył Fernandez. Choć jego modele nie uwzględniają PF, korzystne wyniki mogą zmienić zasady gry. Biorąc to wszystko pod uwagę, Fernandez podtrzymuje rekomendację Kupuj i cenę docelową na poziomie 41 USD. Cel ten wyraża jego wiarę w zdolność RVNC do wzniesienia się o 65% wyżej w następnym roku. (Aby obejrzeć osiągnięcia Fernandeza, kliknij tutaj) Czy inni analitycy są zgodni? Oni są. Tylko oceny Kup, a dokładnie 5, zostały wydane w ciągu ostatnich trzech miesięcy. Dlatego przesłanie jest jasne: RVNC to mocny zakup. Biorąc pod uwagę średnią cenę docelową na poziomie 34.20 dolarów, w przyszłym roku akcje mogą wzrosnąć o 38%. (Zobacz analizę akcji RVNC w TipRanks) Rhythm Pharmaceuticals (RYTM) Zmieniając sposób diagnozowania i leczenia rzadkich chorób genetycznych związanych z otyłością, Rhythm Pharmaceuticals opracowuje najnowocześniejsze terapie. Przygotowując się do poszukiwania kluczowych potencjalnych katalizatorów, Street ma na oku tę nazwę dla sektora opieki zdrowotnej. W maju FDA przyjęła nowy wniosek firmy RYTM dotyczący setmelanotydu, agonisty receptora melanokortyny-4 (MC4R), w proopiomelanokortynie (POMC) ) i otyłość z niedoborem receptora leptyny (LEPR). Ponieważ data PDUFA została wyznaczona na 22 listopada, decyzja o zatwierdzeniu jest tuż za rogiem. Analityk z Ladenburga, Michael Higgins, zwraca uwagę, że po aktualizacjach od kierownictwa jego optymistyczna teza pozostaje w dużej mierze niezmieniona. RYTM ujawnił, że przy cotygodniowym dawkowaniu setmelanotydu osiągnięto podobne wyniki do dawki dobowej, przy porównywalnej utracie masy ciała wśród leczonych pacjentów przewyższającej placebo. „Dane te mogą skutkować rozszerzeniem etykiety setmelanotydu po zatwierdzeniu i mogą być szczególnie korzystne dla administracji pediatrycznej, która często jest najbardziej dotknięta POMC i LEPR” – skomentował Higgins. Analityk zwraca również uwagę na dane z kluczowego badania oceniającego setmelanotyd w zespole Bardeta-Biedla (BBS) i zespole Alströma, z danymi spodziewanymi w IV kwartale 4 r. lub w I kwartale 2020 r., oraz badanie koszykowe II fazy dotyczące setmelanotydu w leczeniu otyłości heterozygotycznej o dużym wpływie (HET) i innych zaburzeniach genetycznych, które może zostać opublikowane w IV kwartale 1. W niedawnym artykule w czasopiśmie poświęconym setmelanotydowi u pacjentów z BBS opublikowane dane dodatkowo podkreślają skuteczność pacjentów z BBS przyjmujących setmelanotyd, ponieważ miary skuteczności zwiększają się wraz z długotrwałym stosowaniem. Higgins uważa artykuł za zachęcający, biorąc pod uwagę, że został napisany przez kilku renomowanych lekarzy KOL. Higgins wskazuje, że ten kluczowy zestaw danych pacjentów jest co najmniej dwukrotnie większy niż badanie fazy 3 POMC/LEPR, co świadczy o wzroście wielkości rynku możliwość. W USA jest około 250 pacjentów z POMC/LEPR w porównaniu do około 2,000 pacjentów z BBS/Alström. Jeśli chodzi o badanie koszykowe, Higgins szacuje, że istnieją dziesiątki tysięcy pacjentów z zaburzeniami szlaku MCR. Biorąc pod uwagę powyższe, Higgins pozostaje przy bykach. Oprócz rekomendacji Kupuj, ustala cenę docelową akcji na poziomie 43 dolarów. Inwestorzy mogą zyskać 95%, jeśli cel ten zostanie osiągnięty w ciągu najbliższych dwunastu miesięcy. (Aby obejrzeć osiągnięcia Higginsa, kliknij tutaj) Sądząc po rozpadzie konsensusu, opinie nie są wcale mieszane. Biorąc pod uwagę 4 transakcje kupna i brak transakcji wstrzymania lub sprzedaży w ciągu ostatnich trzech miesięcy, na ulicach panuje opinia, że RYTM to mocny zakup. Przy 38.67 USD średnia cena docelowa oznacza 75% potencjał wzrostu. (Zobacz analizę akcji RYTM w serwisie TipRanks). Aby znaleźć dobre pomysły na handel akcjami sektora opieki zdrowotnej po atrakcyjnych wycenach, odwiedź witrynę TipRanks Best Stocks to Buy, nowo uruchomione narzędzie, które łączy wszystkie statystyki TipRanks dotyczące kapitału własnego. Zastrzeżenie: Opinie wyrażone w tym artykule są wyłącznie dane przedstawionych analityków. Treść jest przeznaczona wyłącznie do celów informacyjnych.
,