W środę Reuters poinformował, że program opracowywania szczepionki na koronawirusy firmy AstraZeneca Plc (NYSE: AZN) może napotkać dalsze opóźnienia, ponieważ Agencja ds. Żywności i Leków rozszerzyła zakres dochodzenia o wstrzymane badanie. Co się stało: agencja federalna pyta, czy występują skutki uboczne podobny do tego zaobserwowanego w badaniu szczepionki na Covid-19 – poprzeczne zapalenie rdzenia – pojawił się również w badaniach innych szczepionek opracowanych przez Uniwersytet Oksfordzki, partnera AstraZeneca, podał Reuters, cytując osoby zaznajomione z tą sprawą. Według doniesień oceniane szczepionki wykorzystują zmodyfikowany adenowirus jako wektor i zwalczają choroby, takie jak bliskowschodni zespół oddechowy i grypa. Szczepionki firmy Oxford wykorzystują adenowirusa szympansa, ChAdOx1, w przeciwieństwie do innych twórców szczepionek, którzy wykorzystują ludzki wariant. Z przeglądu artykułów badawczych przeprowadzonego przez Reuters wynika, że w jednym badaniu poważne zdarzenie niepożądane cytowane przez badaczy zostało sklasyfikowane jako niezwiązane ze szczepionką. Kolejna komplikacja, która może mieć wpływ na badanie: w raporcie Reutersa stwierdzono, że FDA żąda danych od brytyjskiego koncernu farmaceutycznego firmy, który jest w innym formacie niż ten stosowany przez FDA. Osoby zaznajomione z rozwojem sytuacji powiedziały agencji Reuters, że działania FDA nie wskazują, że w przypadku którejkolwiek z ocenianych szczepionek występują problemy dotyczące bezpieczeństwa. Benzinga opisuje każdy aspekt wpływu wirusa na świat finansów. Aby otrzymywać codzienne aktualizacje, zapisz się na nasz biuletyn poświęcony koronawirusowi. Dlaczego to ma znaczenie: W zeszłym miesiącu badania szczepionki przeciwko koronawirusowi firmy AstraZeneca zostały wstrzymane po tym, jak u ochotnika wystąpiły objawy poważnego zaburzenia neurologicznego zwanego poprzecznym zapaleniem rdzenia kręgowego. Firma z siedzibą w Cambridge w Wielkiej Brytanii wznowiła badania w Indiach, Republice Południowej Afryki, Brazylii i Wielkiej Brytanii Niektórzy naukowcy kwestionują, dlaczego badania szczepionki przeciwko Covid-19 prowadzone przez tego producenta leków pozostają zawieszone w USA Podczas gdy AstraZeneca doświadcza opóźnień, firma Pfizer Inc (NYSE: PFE) stara się o zgodę FDA na rozszerzenie swoich późnych etapów badań poprzez dodanie więcej uczestników. AZN Price Action: Akcje AstraZeneca zakończyły środową sesję spadkiem o 0.54% przy cenie 54.81 USD i spadły nieco dalej po godzinach. Zobacz więcej od Benzingi * Transakcje opcjami dla tego szalonego rynku: zdobądź opcje Benzingi, aby podążać za pomysłami handlowymi budzącymi duże przekonanie * Regeneron twierdzi, że koktajl przeciwciał przeciwko COVID-19 pomógł niehospitalizowanym pacjentom szybciej wyzdrowieć we wczesnych próbach * Dyrektor generalny firmy Sanofi twierdzi, że proces opracowywania szczepionki przeciwko COVID-19 Przyspieszony, a nie boczny (C) 2020 Benzinga.com. Benzinga nie świadczy porad inwestycyjnych. Wszelkie prawa zastrzeżone.,
W środę Reuters poinformował, że program opracowywania szczepionki na koronawirusy firmy AstraZeneca Plc (NYSE: AZN) może napotkać dalsze opóźnienia, ponieważ Agencja ds. Żywności i Leków rozszerzyła zakres dochodzenia o wstrzymane badanie. Co się stało: agencja federalna pyta, czy występują skutki uboczne podobny do tego zaobserwowanego w badaniu szczepionki na Covid-19 – poprzeczne zapalenie rdzenia – pojawił się również w badaniach innych szczepionek opracowanych przez Uniwersytet Oksfordzki, partnera AstraZeneca, podał Reuters, cytując osoby zaznajomione z tą sprawą. Według doniesień oceniane szczepionki wykorzystują zmodyfikowany adenowirus jako wektor i zwalczają choroby, takie jak bliskowschodni zespół oddechowy i grypa. Szczepionki firmy Oxford wykorzystują adenowirusa szympansa, ChAdOx1, w przeciwieństwie do innych twórców szczepionek, którzy wykorzystują ludzki wariant. Z przeglądu artykułów badawczych przeprowadzonego przez Reuters wynika, że w jednym badaniu poważne zdarzenie niepożądane cytowane przez badaczy zostało sklasyfikowane jako niezwiązane ze szczepionką. Kolejna komplikacja, która może mieć wpływ na badanie: w raporcie Reutersa stwierdzono, że FDA żąda danych od brytyjskiego koncernu farmaceutycznego firmy, który jest w innym formacie niż ten stosowany przez FDA. Osoby zaznajomione z rozwojem sytuacji powiedziały agencji Reuters, że działania FDA nie wskazują, że w przypadku którejkolwiek z ocenianych szczepionek występują problemy dotyczące bezpieczeństwa. Benzinga opisuje każdy aspekt wpływu wirusa na świat finansów. Aby otrzymywać codzienne aktualizacje, zapisz się na nasz biuletyn poświęcony koronawirusowi. Dlaczego to ma znaczenie: W zeszłym miesiącu badania szczepionki przeciwko koronawirusowi firmy AstraZeneca zostały wstrzymane po tym, jak u ochotnika wystąpiły objawy poważnego zaburzenia neurologicznego zwanego poprzecznym zapaleniem rdzenia kręgowego. Firma z siedzibą w Cambridge w Wielkiej Brytanii wznowiła badania w Indiach, Republice Południowej Afryki, Brazylii i Wielkiej Brytanii Niektórzy naukowcy kwestionują, dlaczego badania szczepionki przeciwko Covid-19 prowadzone przez tego producenta leków pozostają zawieszone w USA Podczas gdy AstraZeneca doświadcza opóźnień, firma Pfizer Inc (NYSE: PFE) stara się o zgodę FDA na rozszerzenie swoich późnych etapów badań poprzez dodanie więcej uczestników. AZN Price Action: Akcje AstraZeneca zakończyły środową sesję spadkiem o 0.54% przy cenie 54.81 USD i spadły nieco dalej po godzinach. Zobacz więcej od Benzingi * Transakcje opcjami dla tego szalonego rynku: zdobądź opcje Benzingi, aby podążać za pomysłami handlowymi budzącymi duże przekonanie * Regeneron twierdzi, że koktajl przeciwciał przeciwko COVID-19 pomógł niehospitalizowanym pacjentom szybciej wyzdrowieć we wczesnych próbach * Dyrektor generalny firmy Sanofi twierdzi, że proces opracowywania szczepionki przeciwko COVID-19 Przyspieszony, a nie boczny (C) 2020 Benzinga.com. Benzinga nie świadczy porad inwestycyjnych. Wszelkie prawa zastrzeżone.
,