Czy AstraZeneca (AZN) ma jeszcze szansę w wyścigu po szczepionkę na Covid-19? Na początku tego miesiąca gigant z branży opieki zdrowotnej wstrzymał badanie III fazy nad AZD3, eksperymentalną szczepionką na Covid-1222 opracowaną w ramach współpracy z Uniwersytetem Oksfordzkim, po tym, jak u jednego z uczestników zachorowała na niewyjaśnioną chorobę, która może mieć potencjalne skutki niepożądane. Efekt ten opisano później jako poprzeczne zapalenie rdzenia, czyli chorobę demielinizacyjną. Mimo że badanie w Wielkiej Brytanii wznowiono, w USA badania pozostają w zawieszeniu. W tym kontekście AZN opublikowało protokół badania, wykazując „rygorystyczne” kryteria analizy tymczasowej, zdaniem analityka SVB Leerink, Andrew Berensa. Kryteria sukcesu AZD1222 opierają się na Wytycznych dla przemysłu FDA dotyczących opracowywania szczepionki przeciwko Covid-19 , w którym stwierdzono, że oszacowana punktowa obserwowana skuteczność szczepionki (VE) powinna wynosić co najmniej 50%, a dolna granica przedziału ufności (CI) powinna przekraczać 30%. Pierwsza okresowa analiza (IA) AZN zostanie przeprowadzona po 75 dniach pandemii - Zgłoszono 19 przypadków, przy czym istotność statystyczna zostanie osiągnięta, jeśli dwustronny przedział ufności (CI) wynoszący 99.69% w danym momencie przekracza 30%. Patrząc na innych konkurentów, pierwsza okresowa analiza Moderny zostanie przeprowadzona po zgłoszeniu 53 przypadków COVID-19 i będzie miał graniczne kryteria skuteczności wynoszące 74.1%, aby można je było uznać za sukces. W przypadku badania szczepionki Pfizer/BioNTech SARS-COV-2 pierwsza analiza okresowa zostanie przeprowadzona po 32 zdarzeniach, przy progu skuteczności wynoszącym 76.9%. Ponadto Berens zwraca uwagę, że protokół został zmieniony w celu uwzględnienia wykluczenia kryterium historii chorób demielinizacyjnych. Dodał: „Ponadto występowanie zdarzeń niepożądanych o szczególnym znaczeniu, w tym chorób demielinizacyjnych, jest częścią głównego punktu końcowego dotyczącego bezpieczeństwa/tolerancji, który dodatkowo odzwierciedla kroki podjęte przez firmę po dwóch przypadkach tego zdarzenia niepożądanego. Co ważne, protokoły szczepionek firm Pfizer/BioNTech i Moderna nie wspominają w swoich protokołach o stanach demielinizacyjnych, co sugeruje, że odkrycie może dotyczyć programu AZN”. Biorąc pod uwagę wszystkie powyższe, Berens skomentował: „Ze względu na wstrzymanie badania i stosunkowo wysoką liczby przypadków COVID-19 potrzebnych do tymczasowej analizy w porównaniu z innymi protokołami, uważamy, że AZN straciła prowadzenie i może nie być pierwszą szczepionką, która uzyska potencjalne zezwolenie na zastosowanie w sytuacjach awaryjnych (EUA). Na podstawie projektów protokołów uważamy, że wiodącą rolę przejmie firma Pfizer/BioNTech BNT162b2, a w zależności od wznowienia badania AZN, może nastąpić mRNA-1273 firmy Moderna”. Biorąc to pod uwagę, Berens nadal wierzy, że AZN ma duże długoterminowe perspektywy wzrostu . Mając to na uwadze, ocenia akcje jako lepsze (tj Kup) wraz z ceną docelową 65 USD. Jeżeli teza pięciogwiazdkowego analityka sprawdzi się, przewidywany może być dwunastomiesięczny wzrost o 5%. (Aby obejrzeć historię Berensa, kliknij tutaj) Podsumowując, inni analitycy podzielają opinię Berensa. 4 Kupuj i nie trzymaj ani nie sprzedaj sumują się do konsensusu ratingu Mocne kupuj. Biorąc pod uwagę średnią cenę docelową wynoszącą 77.38 USD, potencjał wzrostu wynosi 39%. (Zobacz analizę akcji AstraZeneca w serwisie TipRanks). Aby znaleźć dobre pomysły na handel akcjami spółek z sektora opieki zdrowotnej po atrakcyjnych wycenach, odwiedź witrynę TipRanks Best Stocks to Buy, nowo uruchomione narzędzie, które łączy wszystkie analizy giełdowe TipRanks. Zastrzeżenie: Opinie wyrażone w tym artykule są wyłącznie dane prezentowanego analityka. Treść jest przeznaczona wyłącznie do celów informacyjnych.
Czy AstraZeneca (AZN) ma jeszcze szansę w wyścigu po szczepionkę na Covid-19? Na początku tego miesiąca gigant z branży opieki zdrowotnej wstrzymał badanie III fazy nad AZD3, eksperymentalną szczepionką na Covid-1222 opracowaną w ramach współpracy z Uniwersytetem Oksfordzkim, po tym, jak u jednego z uczestników zachorowała na niewyjaśnioną chorobę, która może mieć potencjalne skutki niepożądane. Efekt ten opisano później jako poprzeczne zapalenie rdzenia, czyli chorobę demielinizacyjną. Mimo że badanie w Wielkiej Brytanii wznowiono, w USA badania pozostają w zawieszeniu. W tym kontekście AZN opublikowało protokół badania, wykazując „rygorystyczne” kryteria analizy tymczasowej, zdaniem analityka SVB Leerink, Andrew Berensa. Kryteria sukcesu AZD1222 opierają się na Wytycznych dla przemysłu FDA dotyczących opracowywania szczepionki przeciwko Covid-19 , w którym stwierdzono, że oszacowana punktowa obserwowana skuteczność szczepionki (VE) powinna wynosić co najmniej 50%, a dolna granica przedziału ufności (CI) powinna przekraczać 30%. Pierwsza okresowa analiza (IA) AZN zostanie przeprowadzona po 75 dniach pandemii - Zgłoszono 19 przypadków, przy czym istotność statystyczna zostanie osiągnięta, jeśli dwustronny przedział ufności (CI) wynoszący 99.69% w danym momencie przekracza 30%. Patrząc na innych konkurentów, pierwsza okresowa analiza Moderny zostanie przeprowadzona po zgłoszeniu 53 przypadków COVID-19 i będzie miał graniczne kryteria skuteczności wynoszące 74.1%, aby można je było uznać za sukces. W przypadku badania szczepionki Pfizer/BioNTech SARS-COV-2 pierwsza analiza okresowa zostanie przeprowadzona po 32 zdarzeniach, przy progu skuteczności wynoszącym 76.9%. Ponadto Berens zwraca uwagę, że protokół został zmieniony w celu uwzględnienia wykluczenia kryterium historii chorób demielinizacyjnych. Dodał: „Ponadto występowanie zdarzeń niepożądanych o szczególnym znaczeniu, w tym chorób demielinizacyjnych, jest częścią głównego punktu końcowego dotyczącego bezpieczeństwa/tolerancji, który dodatkowo odzwierciedla kroki podjęte przez firmę po dwóch przypadkach tego zdarzenia niepożądanego. Co ważne, protokoły szczepionek firm Pfizer/BioNTech i Moderna nie wspominają w swoich protokołach o stanach demielinizacyjnych, co sugeruje, że odkrycie może dotyczyć programu AZN”. Biorąc pod uwagę wszystkie powyższe, Berens skomentował: „Ze względu na wstrzymanie badania i stosunkowo wysoką liczby przypadków COVID-19 potrzebnych do tymczasowej analizy w porównaniu z innymi protokołami, uważamy, że AZN straciła prowadzenie i może nie być pierwszą szczepionką, która uzyska potencjalne zezwolenie na zastosowanie w sytuacjach awaryjnych (EUA). Na podstawie projektów protokołów uważamy, że wiodącą rolę przejmie firma Pfizer/BioNTech BNT162b2, a w zależności od wznowienia badania AZN, może nastąpić mRNA-1273 firmy Moderna”. Biorąc to pod uwagę, Berens nadal wierzy, że AZN ma duże długoterminowe perspektywy wzrostu . Mając to na uwadze, ocenia akcje jako lepsze (tj Kup) wraz z ceną docelową 65 USD. Jeżeli teza pięciogwiazdkowego analityka sprawdzi się, przewidywany może być dwunastomiesięczny wzrost o 5%. (Aby obejrzeć historię Berensa, kliknij tutaj) Podsumowując, inni analitycy podzielają opinię Berensa. 4 Kupuj i nie trzymaj ani nie sprzedaj sumują się do konsensusu ratingu Mocne kupuj. Biorąc pod uwagę średnią cenę docelową wynoszącą 77.38 USD, potencjał wzrostu wynosi 39%. (Zobacz analizę akcji AstraZeneca w serwisie TipRanks). Aby znaleźć dobre pomysły na handel akcjami spółek z sektora opieki zdrowotnej po atrakcyjnych wycenach, odwiedź witrynę TipRanks Best Stocks to Buy, nowo uruchomione narzędzie, które łączy wszystkie analizy giełdowe TipRanks. Zastrzeżenie: Opinie wyrażone w tym artykule są wyłącznie dane prezentowanego analityka. Treść jest przeznaczona wyłącznie do celów informacyjnych.
,