Dyrektor generalny Moderna Inc (NASDAQ: MRNA) powiedział w zeszłym tygodniu, że nie będzie ubiegać się o zezwolenie na stosowanie w sytuacjach awaryjnych swojego kandydata na szczepionkę przeciwko koronawirusowi mRNA-1273 przed listopadową premierą. 3 US wybory prezydenckie. Liczba uczestników badania osiągnęła 94% wartości docelowej: kandydat na szczepionkę firmy Moderna bierze udział w zakrojonym na dużą skalę badaniu fazy 3 o nazwie COVE, w którym docelowo bierze udział 30,000 28,043 uczestników. Do badania włączono około 93.5 19,369, czyli 2% docelowych uczestników , podała firma Moderna w piątkowym tweecie. Spośród tych osób 2020 28,043 osób otrzymało drugą dawkę.> Według stanu na piątek, 3 października 33 r. XNUMX XNUMX uczestników zostało włączonych do badania fazy XNUMX COVE, a około XNUMX% uczestników wzięło udział łącznie pochodzą z różnych społeczności. Drugie szczepienie otrzymało 19,369 XNUMX uczestników. https://t.co/ToJWTx59PI pic.twitter.com/dR3r19CKav> > — Moderna (@moderna_tx) October 2, 2020The study protocol calls for administering two doses of mRNA-1273 — the first on day one and the second on day 29.About 33% of the participants were from diverse communities, Moderna said. Firma ogłosiła podanie dawki pierwszemu pacjentowi biorącemu udział w badaniu 27 lipca. Zobacz także: Nadchodzący tydzień w branży biotech: decyzja FDA firmy Avenue, Spotkanie Alkermes Adcom, Aziyo Biologics IPO Spowolnienie rejestracji za opóźnieniem? Według jednego z analityków sprzedających, stonowane oczekiwania Moderny dotyczące przyspieszonego wdrożenia w ramach zezwolenia na użycie w sytuacjach awaryjnych można częściowo przypisać spowolnieniu rejestracji w ostatnich tygodniach. „Wolny wskaźnik zapisów do programu Modernna (częściowo ze względu na wysiłki mające na celu uwzględnienie bardziej zróżnicowanych grup demograficznych) prawdopodobnie przesunie najwcześniejszy możliwy harmonogram pozytywnego pierwszego tymczasowego odczytu skuteczności do czasu, gdy USA wyborów” – stwierdził w notatce analityk Raymond James, Steven Seedhouse. Analityk stwierdził, że spodziewa się, że firma Pfizer Inc. (NYSE: PFE)/BioNTech SE – ADR (NASDAQ: BNTX) jako pierwsza przeprowadzi tymczasowy odczyt skuteczności przed wyborami i prawdopodobnie przed wyborami w październiku br. 22 ogólne spotkanie Adcom dotyczącego szczepionek. Twarde liczby potwierdzają przypuszczenia dotyczące przyczyny potencjalnego opóźnienia programu szczepionek Moderny. Źródło: Moderna listopad 25 to prawdopodobnie data, kiedy dostępna będzie wystarczająca ilość danych dotyczących bezpieczeństwa, aby można je było uwzględnić we wniosku o zezwolenie na użycie w sytuacjach awaryjnych, powiedział w zeszłym tygodniu dyrektor generalny Moderny Stephane Bancel dziennikowi Financial Times. Akcja cenowa MRNA: Akcje Moderny zyskały 4.56% na poniedziałkowej sesji, zamykając się na poziomie 71.95 dolarów. Powiązany link: Uwaga Inwestorzy z branży biotechnologicznej: zaznaczcie w kalendarzu październik Daty PDUFA Najnowsze oceny MRNA DataFirmAkcjaOd do września 2020 r.SVB LeerinkObniżenie ocenMarket PerformSgorsze wyniki z sierpnia 2020 r.SVB LeerinkUtrzymujeMarket Perform z sierpnia 2020 r.SVB LeerinkMaintainsMarket Perform Wyświetl więcej ocen analityków dla MRNA Wyświetl najnowsze oceny analityków Oceny Zobacz więcej od Benzinga * Opcje handlują Ten szalony rynek: skłonić Benzingę do podążania za pomysłami handlowymi budzącymi duże przekonania * Październikowe spotkania FDA i CDC w sprawie szczepionek przeciwko koronawirusowi przygotowują grunt pod autoryzację do stosowania w sytuacjach awaryjnych * Codzienny impuls biotechnologiczny: Eton zdobywa drugie skinienie FDA na miesiąc, aktualizacje szczepionek firmy Moderna, CureVac( C) 2020 Benzinga.com. Benzinga nie udziela porad inwestycyjnych.
Dyrektor generalny Moderna Inc (NASDAQ: MRNA) powiedział w zeszłym tygodniu, że nie będzie ubiegać się o zezwolenie na stosowanie w sytuacjach awaryjnych swojego kandydata na szczepionkę przeciwko koronawirusowi mRNA-1273 przed listopadową premierą. 3 US wybory prezydenckie. Liczba uczestników badania osiągnęła 94% wartości docelowej: kandydat na szczepionkę firmy Moderna bierze udział w zakrojonym na dużą skalę badaniu fazy 3 o nazwie COVE, w którym docelowo bierze udział 30,000 28,043 uczestników. Do badania włączono około 93.5 19,369, czyli 2% docelowych uczestników , podała firma Moderna w piątkowym tweecie. Spośród tych osób 2020 28,043 osób otrzymało drugą dawkę.> Według stanu na piątek, 3 października 33 r. XNUMX XNUMX uczestników zostało włączonych do badania fazy XNUMX COVE, a około XNUMX% uczestników wzięło udział łącznie pochodzą z różnych społeczności. Drugie szczepienie otrzymało 19,369 XNUMX uczestników. https://t.co/ToJWTx59PI pic.twitter.com/dR3r19CKav> > — Moderna (@moderna_tx) October 2, 2020The study protocol calls for administering two doses of mRNA-1273 — the first on day one and the second on day 29.About 33% of the participants were from diverse communities, Moderna said. Firma ogłosiła podanie dawki pierwszemu pacjentowi biorącemu udział w badaniu 27 lipca. Zobacz także: Nadchodzący tydzień w branży biotech: decyzja FDA firmy Avenue, Spotkanie Alkermes Adcom, Aziyo Biologics IPO Spowolnienie rejestracji za opóźnieniem? Według jednego z analityków sprzedających, stonowane oczekiwania Moderny dotyczące przyspieszonego wdrożenia w ramach zezwolenia na użycie w sytuacjach awaryjnych można częściowo przypisać spowolnieniu rejestracji w ostatnich tygodniach. „Wolny wskaźnik zapisów do programu Modernna (częściowo ze względu na wysiłki mające na celu uwzględnienie bardziej zróżnicowanych grup demograficznych) prawdopodobnie przesunie najwcześniejszy możliwy harmonogram pozytywnego pierwszego tymczasowego odczytu skuteczności do czasu, gdy USA wyborów” – stwierdził w notatce analityk Raymond James, Steven Seedhouse. Analityk stwierdził, że spodziewa się, że firma Pfizer Inc. (NYSE: PFE)/BioNTech SE – ADR (NASDAQ: BNTX) jako pierwsza przeprowadzi tymczasowy odczyt skuteczności przed wyborami i prawdopodobnie przed wyborami w październiku br. 22 ogólne spotkanie Adcom dotyczącego szczepionek. Twarde liczby potwierdzają przypuszczenia dotyczące przyczyny potencjalnego opóźnienia programu szczepionek Moderny. Źródło: Moderna listopad 25 to prawdopodobnie data, kiedy dostępna będzie wystarczająca ilość danych dotyczących bezpieczeństwa, aby można je było uwzględnić we wniosku o zezwolenie na użycie w sytuacjach awaryjnych, powiedział w zeszłym tygodniu dyrektor generalny Moderny Stephane Bancel dziennikowi Financial Times. Akcja cenowa MRNA: Akcje Moderny zyskały 4.56% na poniedziałkowej sesji, zamykając się na poziomie 71.95 dolarów. Powiązany link: Uwaga Inwestorzy z branży biotechnologicznej: zaznaczcie w kalendarzu październik Daty PDUFA Najnowsze oceny MRNA DataFirmAkcjaOd do września 2020 r.SVB LeerinkObniżenie ocenMarket PerformSgorsze wyniki z sierpnia 2020 r.SVB LeerinkUtrzymujeMarket Perform z sierpnia 2020 r.SVB LeerinkMaintainsMarket Perform Wyświetl więcej ocen analityków dla MRNA Wyświetl najnowsze oceny analityków Oceny Zobacz więcej od Benzinga * Opcje handlują Ten szalony rynek: skłonić Benzingę do podążania za pomysłami handlowymi budzącymi duże przekonania * Październikowe spotkania FDA i CDC w sprawie szczepionek przeciwko koronawirusowi przygotowują grunt pod autoryzację do stosowania w sytuacjach awaryjnych * Codzienny impuls biotechnologiczny: Eton zdobywa drugie skinienie FDA na miesiąc, aktualizacje szczepionek firmy Moderna, CureVac( C) 2020 Benzinga.com. Benzinga nie udziela porad inwestycyjnych.
,